Akkrediteret

IFCC-IUPAC kode

NPU04998

Kortnavn

Kreatinin;P

Synonymer

Labka kode

CREA

Analysens versionsnr. i Labka

3

Rekvirering i WebReq

Ja

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Hele døgnet alle ugens dage.

Prøvetagning

Rutine, fremskyndet og akut.

Svartider

Fremskyndet: < 3 timer. Akut: < 1 time.

Forberedelse af patient

Patienten bør ikke have spist store mængder kød, ikke have indtaget kreatin, som f.eks. anvendes af bodybuilderere som ”muskel-opbyggende kosttilskud”, og bør ikke have udøvet kraftig fysisk aktivitet.

Prøven tages bedst om morgenen, da der kan være døgnvariation.

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin.

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

Ucentrifugeret: 3 døgn ved stuetemperatur.

Centrifugeret: Prøver opbevaret ved stuetemperatur og på køl (2-8 °C) er holdbare 7 døgn [1,2].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Interferens: N-Acetylcystein (NAC), Metamizol, og Rifampicin.

Toksiske værdier af acetaminophen (paracetamol), som daner metabolitten N-acetyl-p-benzoquinone imine (>101 µmol/L), kan give ca. – 15 % bias i kreatininkoncentrationen målt ved 101 µmol/L.

Hæmoglobin (0,37 mmol/L) kan medføre falsk forhøjet kreatinin resultater (+11%), u- og konjugeret bilirubin (40 mg/dL) kan medføre falsk lave kreatinin resultater (hhv. -19 % og -16%). Lipæmi (33.9 mmol/L) kan give falsk forhøjede kreatinin resultatet (+25%).

Waldenstroms's macroglobulinemia (IgM) kan give falsk forhøjede resultater.

Referenceinterval (µmol/L)

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 6,0 %

Interindividuel 14,7 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor K=2

5 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende analyser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.

Referencer

[1]. WHO. Use of anticoagulants in diagnostic laboratory investigations, 2002.

[2]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

Molmasse

113,12 g/mol.

Analyseprincip

Enzymatisk reaktion, som måles med en bikromatisk endepunktsmetode.

Apparatur

Dimension Vista^® 500 og 1500, Siemens Healthineers.

Sporbarhed på kalibrator

Kalibratoren er sporbar til National Institute of Standards and Technology's Standard Reference Materiale 914, som er verificeret med NIST SRM 967.

Detektionsgrænse

12,4 µmol/L

Måleinterval

Måleinterval total: 12,4 - 1770 µmol/L

Intern kvalitetskontrol

BioRad Liquid Assayed Multiqual Level 1, 2 og 3

Ekstern kvalitetskontrol

General Clinical Chemistry Serum B and C, Labquality, Finland.

Bemærkninger