Akkrediteret

IFCC-IUPAC kode

NPU02050

Kortnavn

Fibrinogen (koag.);P

Synonymer

Labka kode

FIB

Analysens versionsnr. i Labka

6

Rekvirering i WebReq

Ja – rekvirering: Fibrinogen (koag.);P

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer inkluderer dissemineret intravaskulær koagulation, klinisk betydende blødninger, udredning af blødningstendens og inflammatoriske tilstande.

Forhøjede værdier kan ses ved inflammation og infektion, imens nedsatte værdier f.eks. kan ses ved øget forbrug og ved levercirrose.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine - Fremskyndet

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Fremskyndet: Inden 3 timer

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

2 ml blod i citratglas - blå/hvid prop (blå2H).

Prøven tages som glas nr. 2, efter et spildglas med blå prop.

Prøvehåndtering og forsendelse

Generelt:

Prøven centrifugeres ved Relative Centrifugal Force (RCF ~ G) 2500 og afpippeteres inden 1 døgn efter prøvetagning.
Må IKKE opbevares i køleskab.
 

Praksis:

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Prøven kan ikke tages fredag efter afhentning af prøver.

Holdbarhed

Prøven er holdbar 24 timer ved stuetemperatur.

Plasma kan opbevares ved -20 ^oC (optøs ved 37 ^oC)

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Prøvematerialet opbevares, således at analyse-egnethed sikres under hele analyseprocessen. Efter endt analyse opbevares prøvematerialet ved anbefalet opbevaringstemperatur i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hvis blodprøven ikke er fyldt korrekt (+/- 10%) kasseres prøven.

Hæmolyse, Lipæmi, Icterus – ingen betydning.

Referenceinterval (µmol/L)

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel: 10,7 %

Interindividuel: 15,8 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95 %

Niveau:                      Ekspanderet måleusikkerhed:

  4,3 µmol/L                                  6,5 %

  7,8 µmol/L                                  6,7 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

Valideringsrapport – STAR max 1 godkendt 26.01.2019

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 09.09.2019)

Labka2 (lokal NOH, set 02.06.2021)

Molmasse

340.000 g/mol

Analyseprincip

Klot.

Thrombin tilsættes, herved omdannes fibrinogen til fibrin, klottiden måles  (Clauss metode).

Apparatur

STAR max – Triolab AS

Sporbarhed på kalibrator

Kalibrator Normal fra DEKS.

Værdien for P-Fibrinogen (340 000); stofk. er bestemt over for 2nd. Internationale Reference Præparation (WHO 98/612) ved anvendelse af Clauss's metode (De Maat MPM et al. 1999).

Detektionsgrænse

0,15 g/L

Måleinterval

1,7 – 53,0 µmol/L

Intern kvalitetskontrol

NKP – Normal multi kontrol GHI162 – ILS ApS

OKP – Unormal kontrolplasma GHI167B – ILS ApS

Ekstern kvalitetskontrol

DEKS program 3046 – 5 gange årligt

Bemærkninger