IFCC-IUPAC kode

NPU19719

Kortnavn

Carcinoembryonalt antigen;P

Synonymer

CEA

Labka kode

CEA

Analysens versionsnr. i Labka

2

Rekvirering i WebReq

Ja

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Mandag-fredag:  08:00 – 22:00

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel).

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

Ucentrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21°C) er holdbare i 7 døgn.

Centrifugerede prøver er holdbare 7 døgn på køl (2-8°C) og ved stuetemperatur, og 6 mdr. ved -20 °C [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmoglobin (500 mg/dL), lipæmi (1000 mg/dL) og ikterus (20 mg/dL) gav < 5 % bias.  mmol/L.

Heterophile antistoffer kan interfere med immunglobuliner i reagenset og give falske resultater.

Referenceinterval (µg/L)

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 12,7 %

Interindividuel 55,6 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Niveau:           Ekspanderet måleusikkerhed:

2,5  µg/L                            24,0 %

23,3  µg/L                          19,1 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 06.09.2019)

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 06.09.2019)

Molmasse

 -

Analyseprincip

Totrins sandwich-immunanalyse og kemiluminiscens.

Apparatur

Advia Centaur^® XP og XPT fra Siemens Medical Solutions Diagnostics

Sporbarhed på kalibrator

ADVIA Centaur CEA-analysen er baseret på en intern standard, som er produceret ved hjælp af højt renset materiale (Siemens Healthineers Inc.)

Detektionsgrænse

0,5 µg/L

Måleinterval

Standard måleinterval: 0,5 - 100 µg/L 

Total Måleinterval: 0,5 - 10.000* µg/L

*Metoden er CE mærket op til 10.000 µg/L med automatisk fortynding.

For at afgive et klinisk svar ved prøver med CEA koncentrationer > 10.000 µg/L, fortyndes prøven manuelt til resultat forefindes. Klinisk Biokemisk Afdeling tager forbehold for lineariteten for prøver med CEA koncentrationer > 10.000 µg/L.

Intern kvalitetskontrol

Ekstern kvalitetskontrol

Tumour Markers Prog 3026 fra LabQuality, Finland, samt DEKS HK-serien.

Bemærkninger