IFCC-IUPAC kode

NPU01448

Kortnavn

Cancer-antigen 125;P

Synonymer

CA 125

Labka kode

CA125

Analysens versionsnr. i Labka

3

Rekvirering i WebReq

Ja

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Mandag-fredag:  08:00 – 22:00

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel).

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Man-tors:

Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag:

Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

Ucentrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21°C) er holdbare 2 døgn.

Centrifugerede prøver opbevaret på køl (2-8°C) er holdbare 5 døgn, og 3 døgn ved stuetemperatur, og 3 mdr ved -20 °C [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet ved anbefalet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmoglobin (1000 mg/dL), ikterus (20 mg/dL), og triglycerid (900 mg/dL) gav < 10 % bias.

Heterophile antistoffer fra patienten kan interfere med immunglobuliner i analysereagenset og give falske resultater.

Patienter, der behandles med retinal fluorescein retinography, kan have fluorescein i blodet i op til 48 timer efter behandling, og evt i længere tid i patienter med renal insufficiens, og/eller diabetes. Fluorescein kan interfere og give flaske resultater.

Referenceinterval (kIU/L)

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 24,7 %

Interindividuel 54,6 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Niveau:           Ekspanderet måleusikkerhed:

31  kU/L                            11,5 %

85  kU/L                            13,1 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 06.09.2019)

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 06.09.2019)

Molmasse

 -

Analyseprincip

Tosidet sandwichimmunanalyse

Apparatur

Advia Centaur XP^® og XPT fra Siemens Healthcare Diagnostics.

Sporbarhed på kalibrator

ADVIA Centaur CA125-analysen er sporbar til en intern standard, der er fremstillet ved hjælp af højt renset materiale (Siemens Healthineers Inc.).

Detektionsgrænse

 2 kU/L

Måleinterval

Standard måleiterval: 2 - 600 kU/L

Total måleinterval: 2 - 12.000* kU/L

Prøver over 12.000 kU/L fortyndes manuelt til brugbart resultat foreligger

*Metoden er CE mærket op til 12.000 kU/L med automatisk fortynding.

For at afgive et klinisk svar ved prøver med CA125 koncentrationer 12.000 kU/L, fortyndes prøven manuelt til resultat forefindes. Klinisk Biokemisk Afdeling tager forbehold for lineariteten for prøver med CA125 koncentrationer > 12.000 kU/L.

Intern kvalitetskontrol

MAS^® Omni-IMMUNE^™ PRO Liquid Assayed Integrated Immunoassay Control, Thermo Scientific.

Ekstern kvalitetskontrol

Tumour Markers Prog 3026 fra LabQuality, Finland samt DEKS HK-serien

Bemærkninger