Akkrediteret

IFCC-IUPAC kode

NPU19748

Kortnavn

C-reaktivt protein [CRP];P

Synonymer

CRP

Labka kode

CRP

Analysens versionsnr. i Labka

3

Rekvirering i WebReq

Ja

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. 

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Akut, Fremskyndet og Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Fremskyndet: < 3 timer.

Akut: < 1 time.

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin.

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

Ucentrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (22°C) er holdbare i 24 timer [1].

Centrifugerede prøver er holdbare 11 døgn ved stuetempertur, 2 mdr ved 2-80C, og 3 år ved -200C [2].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmoglobin (0,155 mmol/L),  u - og konjugeret bilirubin (60 mg/dL) giver maksimalt - 10 % bias. 

Lipæmiske eller frosne prøver, som bliver uklare efter optøning, skal klares ved centrifugering (10 minutter ved ca. 15000 x g) før test.

Referenceinterval (mg/L)

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 42,2 %

Interindividuel 76,3 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor K=2

11 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

Valideringsrapport P-CRP.pdf

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 16.06.2021)

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 16.06.2021)

[1]. van Balveren et al., Annals of Clin Biochem, 2017(54), 448-462

[2]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

Molmasse

105.000 g/mol

Analyseprincip

Polystyrenpartikler coated med monoklonalt antistof rettet mod humant CRP aggregerer, når partiklerne inkuberer med prøvemateriale indeholdende CRP. Disse aggregater spreder en lysstråle når prøveblanding belyses. Intensiteten af det spredte lys er proportional med CRP koncentrationen, der efterfølgende bestemmes ud fra en CRP standard med kendt koncentration

Apparatur

Dimension Vista® 500 og 1500 fra Siemens Healthineers.

Sporbarhed på kalibrator

PROT2 CAL er sporbar til ERM-DA470 (European Reference Materials).

Detektionsgrænse

3 mg/L

Måleinterval

Måleinterval total: 3 – 1900 mg/L

Intern kvalitetskontrol

Liquicheck Immunology Control ® fra Bio-Rad

Ekstern kvalitetskontrol

Programmet Serum Proteins IG, Referenze für Bioanalytik, Bonn, Tyskland.

Bemærkninger