Akkrediteret	Gælder KBA's 2 ABL'er i laboratoriet i Hillerød og ABL på laboratoriet i Frederikssund.
IFCC-IUPAC kode	NPU03429 POC00022
Kortnavn	Natrium;P
Synonymer	Natrium
Labka kode	NA, NAPOC
Analysens versionsnr. i Labka	2
Rekvirering i WebReq	Nej
Indikation og Resultatvurdering	Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk. Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.
Analysen udføres	Hele døgnet
Prøvetagning	AKUT
Svartider	< 30 minutter
Forberedelse af patient	Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur, Afnavling og navlesnors pH, Kapillærprøvetagning i hæl-finger-øre.
Prøvemateriale	Hepariniseret arterieblod eller veneblod, A-sprøjte; safePICO-tip med safeTIPCAP. Hepariniseret kapillærrør (spædbørn) og veneblod Gold 3,5 (gold prop med gel uden tilsætning) eller mint 3,5
Prøvehåndtering og forsendelse	A-sprøjte: Efter prøvetagning i sprøjte presses evt. luft ud gennem safeTIPCAP, Ved at holde sprøjten lodret, mens der knipses let på siden af sprøjten. Herefter blandes heparin i prøven, ved at vippe sprøjten, så kuglen bevæger sig fra side til side. Prøven opbevares ved stuetemp. Kapillærrør: Kapillærrør skal indeholde metalsplit og have en ”endemuffe” løst påsat. røret holdes ind i bloddråben for at undgå at CO₂diffunderer ud af blodet til atmosfæren. Røret fyldes helt uden lufttilblanding. Den anden ”endemuffe” sættes på. Begge ”endemuffer” trykkes helt ind. Med tilhørende magnet blandes røret langsomt 20 gange. Syre-base målingen skal foretages inden 10 minutter efter prøvetagning. Veneblod: Afleveres til analyse med det samme.
Holdbarhed	A-pkt: 30 minutter Kapillærprøver: 10 minutter Veneblod: Na⁺ koncentrationen er stabilt i mindst en uge ved enten stue- eller nedkølet (2 – 8 ^oC) temperatur, og i maksimalt et år i frossen tilstand.
Opbevaring af prøve-materiale efter analyse	Prøvematerialet gemmes ikke
Præanalytiske fejlkilder og interferens	Henstand >30 min Dårlig opblandning og/eller koagel i prøve Væsketilblanding ved prøvetagning fra arteriekateter For at undgå fortynding af prøven skal de skyllevæsker, som bruges i kateteret, fjernes fuldstændig. Det anbefales at fjerne et volumen svarende til 3-6 gange kateterets dødvolumen
Referenceinterval (mmol/L)
Ringegrænse (mmol/L)	< 120 > 160
Biologisk variation	Intraindividuel 0,6 % Interindividuel 0,7 %
Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95% (mmol/L)	Niveau: Ekspanderet måleusikkerhed: 122 2,4 % 125 2,4 % 140 2,4 % 160 2,5 %
Rekvisition af supplerende undersøgelser	Ikke muligt
Referencer	Lægehåndbogen på Sundhed.dk www.labterm.dk Radiometer: ABL800 FLEX reference manual,og artikel ”AS 117” LABKA II (lokal NOH, set 21.05.2021) http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 21.05.2021)
Molmasse	23,0 g/mol
Analyseprincip	Ionselektivelektrodemåling - potentiometrisk måling af Natrium-ion koncentrationen i arterieblodets plasmafase ved hjælp af ionselektiv elektrode. Apparatet omregner målesignalet til koncentration ved brug af for-mel fremkommet ved kalibrering af analysen.
Apparatur	ABL 835 fra Radiometer
Sporbarhed på kalibrator	NIST SRM 919a. Radiometer har beskrevet deres sporbarhed til primære standarder i dokumentet AS117.
Detektionsgrænse	Måleområde har en vidde, som spænder langt ud over hvad der er fysiologisk muligt for levende mennesker og derfor er detektionsgrænsen ikke klinisk relevant.
Måleinterval	120-180 mmol/L
Intern kvalitetskontrol	AutoChek 5⁺
Ekstern kvalitetskontrol	3014 FI Blodgas- og ioner
Bemærkninger	Der er en estimeret sandsynlighed for nedsat nøjagtighed på op til 2,4% af målingerne udført på ABL-apparaterne.