IFCC-IUPAC kode

NPU01943

Kortnavn

Erytroblaster;B

Synonymer

NRBC, umodne erythrocytter

Labka kode

ERYBLAST

Analysens versionsnr. i Labka

3

Rekvirering i WebReq

Ikke relevant

Indikation og

Resultatvurdering

Indikation:

Resultatet afgives automatisk hvis det er > 0,1 x 10⁹/L.

Resultatvurdering:

Erytroblaster findes ikke i blodet hos raske voksne, men findes fysiologisk i blodet hos den nyfødte. De forsvinder normalt få døgn efter fødslen. Erytroblaster kan optræde i blodet ved patologiske tilstande, der medfører stress på knoglemarven, såsom svære anæmier, hæmoglobinopatier eller svær inflammation. Ses desuden ved hæmatologiske sygdomme, som f.eks. leukæmier, myelodysplastisk syndrom og visse former for lymfomer.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Samme dag, senest 1. hverdag efter at prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

2 ml blod i EDTA-plastikglas  - lavendel prop

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Man-tors:

Hæmatologiprøver sættes i klimaskab.

Prøver, der tages efter sidste afhentning, skal straks og indtil afhentning næste dag, sættes i køleskab.

Fredag:

Prøver skal ikke tages efter 2. afhentning.

Holdbarhed

4 døgn ved 4 °C og 20 °C

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse
Kuldeagglutininer

Referenceinterval (× 10⁹/L)

Ringegrænse

Ingen.

Biologisk variation

Ikke kendt

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Niveau:                                  Ekspanderet måleusikkerhed:

Der eksisterer ikke kontroller for blaster.

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

Theodorssen E. Landin B. Röda blodkroppar-erythrocytter i Peter Nielsson-Ehle (red.).

Laurells Klinisk Kemi 8:e Uppl..Lund: Studentlitteratur 2003

Valideringsrapport Sysmex XN

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 10.08.2022)

Holdbarhedsoversigt 2020-01-29 (Regionalt dokument)

Molmasse

Ikke relevant

Analyseprincip

Partikeltælling - flowcytometri

Apparatur

Sysmex XN (Sysmex Danmark)

Sporbarhed på kalibrator

Sysmex XN Cal

Detektionsgrænse

Måleinterval

0,1-20,00 (× 10⁹/L)**

Intern kvalitetskontrol

XN-kontroller. Level 2+3.

Ekstern kvalitetskontrol

DEKS hæmatologprogram HÆM (DEKS;3041 DK)

Bemærkninger

*Sysmex oplyser at detektionsgrænsen er 0,00 × 10⁹/L. CV % ved beslægtet anlayse NRBC ved 0,146 × 10⁹/L er max 10,2 %, således er 3xSD = 0,04 × 10⁹/L.

**Der afgives kun svar på analysen, hvis resultatet er >0,1 × 10⁹/L.