Skævhed pga. præmatur synostose (SP) opstår hos ca 3 pr. 100.000 nyfødte. Skal adskilles fra:
Lejringsbetinget skævhed (LP) opstår hos ca. 3 per 1.000 nyfødte, er hyppigst efter instrumentel forløsning eller præmaturitet. Er hyppigst hos drenge (2:1)
Børn der henvises med udtalt plagiocephali, senest ved 6 måneders aldren. Ved konsultationen foretages en almindelig lægelig undersøgelse med særlig opmærksomhed på barnets neurologiske udvikling, herunder evt. torticollis eller hemiparese, der disponerer til lejringsbetinget skævhed. Hovedomfang måles.
Set ovenfra er hovedformen et parallelogram (se figur).
Tilstanden er godartet.
Forældrene vejledes om, at barnet bør ligge så megen af den vågne tid i bugleje. Henvis til fysioterapi (hvis der findes somatisk årsag til lejringsbetinget plagiocephali – f.eks torticollis).
Kranie form kontrolleres efter 1-2 måneder i amb. eller hos egen læge.
ved udtalt skævhed konfereres med senior læge mhp. evt. CT-skanning.
Set ovenfra er hovedet trapezformet (se figur 1)
Ved mistanke om SP er der indikation for speciel knogle CT-scanning af craniet, som kan laves på Billeddiagnostisk i Hillerød. (Skriv obs præmatur synostose på henvisning)
Hvis scanningen viser præmatur synostose henvises patienten Neurokirurgisk Klinik på Rigshospitalet mhp. opfølgning og evt. kirurgisk behandling
Figur 1
Afdelings- og afsnitsledelser har ansvaret for implementering og efterlevelse af vejledningen.