14.2.HEH.4.Klassificering af områder

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag

Formål

At sikre, at klassificering af områder på Afdeling for Nuklearmedicin sker løbende. Det betyder, at der ved alle ændringer i afdelingen af lokaler og brug af disse, sker en vurdering af, om området skal klassificeres som overvåget eller kontrolleret eller afklassificeres.

Tilbage til top

Målgrupper og anvendelsesområde

Alt personale på Afdeling for Nuklearmedicin, Herlev Hospital, der er involveret i nuklearmedicinske patientundersøgelser.

Tilbage til top

Definitioner

Et område skal klassificeres som overvåget, hvis en arbejdstager ved ophold i området ved drift eller ved hændelser og uheld vil kunne modtage en effektiv dosis på mere end 1 mSv/år, dog højst 6 mSv/år, eller en ækvivalent dosis til hud eller ekstremiteter på mere end 50 mSv/år, dog højst 150 mSv/år. 

Et område skal klassificeres som kontrolleret, hvis en arbejdstager ved ophold i området ved drift eller ved hændelser og uheld vil kunne modtage en effektiv dosis på mere end 6 mSv/år eller en ækvivalent dosis til øjelinsen på mere end 15 mSv/år eller en ækvivalent dosis til hud eller ekstremiteter på mere end 150 mSv/år eller 2) hvis der er væsentlig risiko for forurening med radioaktivt materiale af omgivende områder.

Tilbage til top

Fremgangsmåde

 

Ansvar og organisering

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Bekendtgørelse nr. 670 af 01/07/2019 om brug af radioaktive stoffer.

Bekendtgørelse nr. 669 af 01/07/2019 om ioniserende stråling og strålebeskyttelse.

EU-direktiv 2013/59/EURATOM af 05/12/2013

 

Bekendtgørelse nr 669 af 01/07/2019 om ioniserende stråling og strålebeskyttelse
Overvågede og kontrollerede områder 

§ 49. Et område skal klassificeres som overvåget, hvis en arbejdstager ved ophold i området ved drift eller ved hændelser og uheld vil kunne modtage en effektiv dosis på mere end 1 mSv/år, dog højst 6 mSv/år, eller en ækvivalent dosis til hud eller ekstremiteter på mere end 50 mSv/år, dog højst 150 mSv/år.

Stk. 2. Et overvåget område skal, hvor det er relevant i forhold til den radiologiske risikos karakter og omfang, være tydeligt og holdbart afmærket med oplysning om dels, at det er et overvåget område, og dels typen af strålekilde og risikoen forbundet med denne type strålekilde.

 

§ 50. Et område skal klassificeres som kontrolleret:

1) hvis en arbejdstager ved ophold i området ved drift eller ved hændelser og uheld vil kunne modtage en effektiv dosis på mere end 6 mSv/år eller en ækvivalent dosis til øjelinsen på mere end 15 mSv/år

eller en ækvivalent dosis til hud eller ekstremiteter på mere end 150 mSv/år eller

2) hvis der er væsentlig risiko for forurening med radioaktivt materiale af omgivende områder.

Stk. 2. Et kontrolleret område skal opfylde følgende krav:

1) Området skal være fysisk afgrænset eller, hvis dette ikke er muligt, sikret eller afmærket på en sådan måde, at områdets afgrænsning til enhver tid er tydelig.

2) Hvis der er risiko for forurening af omgivende områder, skal der træffes foranstaltninger til minimering af denne risiko.

3) Kun personer, hvis tilstedeværelse i området er nødvendig for brug af strålekilder eller stråleudsættelse, må få adgang til området.

4) Området skal være tydeligt og holdbart afmærket med oplysning om dels, at det er et kontrolleret område, og dels typen af strålekilde og risikoen forbundet med denne type strålekilde.

Tilbage til top

Bilag

Ikke relevant.

Tilbage til top