12.2.HEH.6.1.2.Daglig brug af flatfield til kvalitetskontrol af nephrocam

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Formularer
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag

 

Formål

At kunne udføre den daglige kvalitetskontrol i rummet korrekt.

Tilbage til top

 

 

Målgrupper og anvendelsesområde

Bioanalytikere, sygeplejersker, teknikere og bioanalytikerstuderende på Afdeling for Nuklearmedicin, Herlev Hospital.

Tilbage til top

 

 

Definitioner

Ikke relevant.

Tilbage til top

 

 

 

Fremgangsmåde

Daglig visuel kontrol:

  • Flatfield placeres blot henover kameraet på selve lejet
  • Vælg Quality Check fra menuen
  • Vælg herefter Uniformity QC
  • I feltet ”setup” markeres der ud for Isotope Co-57
  • Klik på knappen Next på skærmen
  • Klik på knappen Start på skærmen

Kvalitetskontrollen er nu i gang, og den visuelle fremstilling af counts vises nu på skærmen. Når det ønskes kan sekvensen nu afbrydes ved at trykke på knappen Cancel på skærmen. For at komme tilbage til patient worklisten vælges Study fra menuen.

Ugentlig kvalitetskontrol:

  • Flatfield placeres herefter oven på lejet
  • Vælg Quality Check fra menuen
  • Vælg herefter Uniformity QC
  • I feltet ”setup” markeres der ud for Isotope Co-57
  • I feltet ”Termination counts”: indtastes der 150000 kcnts
  • Klik på knappen Next på skærmen
  • Klik på knappen Start på skærmen

Kvalitetskontrollen er nu i gang, og den visuelle fremstilling af counts vises nu på skærmen.  Når det ønskede antal counts er opnået står den opnåede værdi anført på skærmen. Denne værdi skrives ind i varme kartofler. Såfremt værdien ikke er tilfredsstillende vil den foretagne kvalitetskontrol ikke fremstå i grøn, men i stedet for i gul eller rød farve. I tilfælde af at resultatet skulle komme indenfor det gule eller røde område skal afdelingens teknikere orienteres herom. For at komme tilbage til patient worklisten vælges Study fra menuen.

Tilbage til top

 

 

Ansvar og organisering

Superbrugergruppen i rummet har ansvaret for at indholdet i denne instruks er korrekt og fyldestgørende. Den enkelte medarbejder har ansvaret for at kende og følge denne instruks.

Tilbage til top

 

 

 

Formularer

Ikke relevant.

Tilbage til top

 

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

LOV nr. 23 af 15/01/2018
BEK 669 af 01/07/2019
BEK 670 af 01/07/2019
BEK 671 af 01/07/2019

Tilbage til top


 

Bilag

Ikke relevant.

Tilbage til top