06.2.HEH.7.2.39.Siemens Intevo Bold, Galdevejsskintigrafi, Barn

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Undersøgelsesprincip
Varighed
Indikationer
Kontraindikationer
Graviditet og amning
Definitioner
Forberedelse
Fremgangsmåde
Lægemidler, aktivitetsmængde og stråledosis
Fortolkning og svar
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag

 

Formål

 

Målgrupper og anvendelsesområde

Undersøgelsesprincip

Efter intravenøs injektion af 99mTc-mebrofenin (Bridatec) vil sporstoffet optages i leveren og udskilles i galdevejene. Med et gammakamera kan sporstoffets vej gennem galdevejene følges med henblik på påvisning af sygelige tilstande i disse.

Varighed

Ca. 1½ time.

Indikationer

Mistanke om galdevejsatresi.

Kontraindikationer

Ingen.

Graviditet og amning

Ikke relevant.

Definitioner

Ikke relevant.

Forberedelser

Barnet skal være fastende (større børn) i 2 timer inden undersøgelsen og møde med i.v. adgang. Barnet skal have tør ble inden optagelsen. Efter behov skal barnet være præmedicineret.

Dosis beregnes ved hjælp af EANM Dosage Calculator, under Radiopharmaceutical vælges Tc-99 IDA.

Fremgangsmåde

Barnet lejres på ryggen i vuggens skumgummiindsats, som lægges ned på lejet efter at lejemadrassen er fjernet. Med denne placering kan man gå direkte til en evt. SPECT.

Det 1 indstilles over leveren, så tæt på barnet som muligt. Intravenøs adgang kontrolleres med op til 5 ml isotonisk NaCl. Optagelsen startes umiddelbart efter sporstofinjektion med dynamisk optagelse i 1 time (60 frames á 60 sek), hvis barnet kan ligge stille så længe.

Ved manglende udskillelse skal der laves statiske optagelser 3, 6 og 24 timer efter injektion.

Apparatur:  

Siemens Intevo Bold, LEHR kollimator

Alternativ: Precedence              

Lægemidler, aktivitetsmængde og stråledosis

Stråledosis: 3 mSv. Ved galdevejsatresi 17 mSv.

Lægemiddel/dosis: Minimum 20 MBq Bridatec (mebrofenin)

Fortolkninger og svar

Ved mistanke om galdevejsatresi hos spædbørn skal evt. manglende udskillelse vurderes i forhold til leverparenkymfunktionen.

Ansvar og organisering

Superbrugerne har ansvaret for at indholdet i denne instruks er korrekt og fyldestgørende. Den enkelte medarbejder har ansvaret for at kende og følge denne vejledning.

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

LOV nr. 23 af 15/01/2018
BEK 669 af 01/07/2019
BEK 670 af 01/07/2019
BEK 671 af 01/07/2019

Tilbage til top

Bilag

Ikke relevant.

Tilbage til top