Sygeplejersker, bioanalytikere og læger på Afdeling for Nuklearmedicin, Herlev Hospital, som arbejder med NephroCam.
99MTc-MAG3 bliver aktivt secerneret i proksimale tubuli og glomerulært udskilt, hvorfor der er en høj ekstraktion.
Nyresten (Ureterolithiasis), tarmblære, mistanke om afløbshindring, forstørret nyrepelvis (hydronefrose), nyretumor og nyre- og/eller uretertraume.
Ved graviditet skal lægen vurdere om undersøgelsen kan udskydes til senere.
Ved amning normalt ingen pause (ved 99mTc-MAG3 dosis < 100 MBq)
Patienten identificeres dels ved injektion af radioaktivt sporstof dels ved undersøgelse. Kontrollen består i patientens egen angivelse af navn og personnummer, som sammenholdes med journaloplysningerne. Er dette ikke muligt grundet patientens tilstand, kontrolleres data på patientarmbåndet med journaloplysningerne og pårørende hvis muligt.
Patienten skal i timen inden undersøgelsen hydreres med 700-1000 ml væske (ikke mælk). Patienten lader vandet umiddelbart inden undersøgelsesstart.
Apparatur:Nephrocam, LEGP kolimator Alternativ Mediso eller Intevo Bold
Opstart med brug af worklist
Vælg:
Spørg patienten om CPR. nr.
Start = us. går i gang.
Valg af View mode:
Start undersøgelsen – vælg ikon nederst
Vælg view settings ▼
Vælg detector eller Matrix
Injicer patienten ved 20:45
Ved renografi 20 min:
Lykkes den automatiske overførsel fra NephroCam til Impax-client ikke er det i første omgang nødvendigt med en manuel overførsel:
Herefter fremkommer et kuvert ikon ved siden af kamera ikonet som står i sammen med patientnavnet i tredje (Acquisition) kolonnen. Dette indikerer at overførslen til Impax er lykkedes.
Ligeledes er det nødvendigt at genindstille automatisk overførsel således:
Vælg:
START/STOP - Q-Doc 6.1.0 SU1:
Marker patienten i det pågældende Rum og Vælg Aktuel Patient for kun at se den pågældende patients undersøgelser. På denne side læs alle informationer vedrørende patientens undersøgelse: Indikation/henvisnings årsag, Vedhæftninger/protokol, Q&A, bemærkninger fra lægen og Yderligere Info (Isolation og Graviditet)
Undersøgelser:
Hydrering: Denne undersøgelse er kun her hvis patienten hydrere på ZA54Q3. Vandindtagelse i ml udfyldes under fanen Produkter. Undersøgelsen registreres med ID metode og udførende personale og afsluttes.
Injektion: Dosis i Mbq udfyldes under fanen Produkter automatisk ved at trykke på radioaktivitets ikonet (husk at opdatere siden F5), dokumentere Adm. metode. Undersøgelsen registreres med ID metode og udførende personale og afsluttes. Tjek at det er den rette protokol ret evt. med F3
Renografi: Efter endt optagelse og fremkaldelse kan der oprettes en kommentar til lægerne.
Fremkaldelse i IMPAX –Client:
Vælg Beskrivende HGH
Arealerne kan tegnes på et andet tidspunkt i optagelsen ved at rykke pilen i ROI Compsitive Time.
Renografi beskrivelse i RIS QDOC:
Vælg patienten i den gule bog og ankomne patienter (tjek at undersøgelsen står i status F)
Vælg Ny beskrivelse
Vælg ”dit efternavn” under beskrivende læge,
”HEH NM klar til beskrivelse” under godkendende læge
”RegionH beskrivelse (ny) 84” under skabelon (hvis det ikke står der i forvejen)
Tryk ok
Så skulle svararket gerne åbne og en lille boks.
Vælg HGH-KFNM
Vælg HEH STANDARDTEKSTER
Vælg Renografi_1
Tryk indsæt
Dobbelt klik på skemaet i beskrivelsen
Indtast (Kreatinin værdi, dato for denne (dd-mm-åååå) og målt diurese )
Klik udenfor skemaet
Tryk gem
Stråledosis:
0,5 mSv, dog stigende med med faldende nyrefunktion.
Lægemidel/dosis:
50 MBq 99mTc-MAG3
Beskrivelse af skintigrammer (aktivitetsoptagelse homogen/inhomogen, parenkymdefekter, aktivitetsretention) samt renogrammer (funktionsfordeling, kurve forløb).
Er patienten nefrektomeret afgives funktionsfordelingen som 0 og 100 %.
Er patienten funktionelt ennyret angives
Funktionsfordelingen som under 10% og over 90 %.
I konklusionen relateres fundene til patientens grundmorbus.
Sammenligning med tidligere renografier.
Fejlkilder (globalt nedsat nyre-funktion, lav diurese).
Superbrugerne har ansvaret for at indholdet i denne instruks er korrekt og fyldestgørende. Den enkelte medarbejder har ansvaret for at kende og følge denne vejledning.
LOV nr. 23 af 15/01/2018
BEK 669 af 01/07/2019
BEK 670 af 01/07/2019
BEK 671 af 01/07/2019