Vejledningen beskriver, hvordan sygeplejersken skal opblande Octaplex, indgift af præparatet, hvilke observationer der foretages under indgiften samt kontrol af blodprøver efterfølgende.
Sygeplejersker der giver IV Octaplex behandling til patienter.
Patienter med Marevan® og heparinassocieret blødning som skal behandles med IV Octaplex.
Octaplex ”ophæver” Marevan behandling og normaliserer koagulationen.
Præparatet findes på Herlev Hospital på N108, Akutmodtagelsen, Herlev matriklen og akutklinikken, Gentofte matriklen.
INR: (International Normalised Ratio)
Octaplex®: Faktor præparat
IV: intravenøst
MDA: Elektronisk medicin modul
ZEBRA: Håndholdt tablet
Lægen ordinerer i MDA (Elektronisk medicin modul) jvf dosering af Octaplex fra den regionale vejledning: Octaplex - ved blødninger - akut revertering af vitamin K-antagonist (VKA)-behandling
Produktet er et humanprodukt og LOT numrene på flasken med pulver Octaplex skal påføres den aktuelle sprøjte med det indhold, der passer til den enkelte flaske.
Remedier:
Afhængig af ordinationen findes det antal kasser frem, der skal benyttes. I hver kasse er der 500 ie Octaplex. Et hætteglas med pulver (Octaplex), et hætteglas med opblandingsvæske kaldet solvens der skal tilføres pulveret ved hjælp af et overførelsessystem der hedder MixToVial, som også er i kassen. Opblandingen af Octaplex skal som alt andet iv opblanding være sterilt.
Se FILM, der gennemgår opblanding af octaplex, indgift og infusionshastighed samt efterfølgende observation af patient.
OBS! Vær opmærksom på at overførselssystemet nu ligger i octaplexkassen og ikke skal tages ud særskilt.
Zebraen anvendes til identifikation og sikring af ordinationen, og der måles altid en fuld EWS. Derefter kan indgiften af Octaplex® påbegyndes.
Der må ikke trænge blod ind i sprøjten grundet risiko for dannelse af fibrinklumper.
Efter indgift af Octaplex®
Obs om behandlingen skal suppleres efter Octaplex indgift med injektion af K-Vitamin, spørg lægen.
Det skal afklares med lægen, hvem der tager blodprøverne. Hvis det skal være Klinisk Biokemisk, skal lægen kontakte denne afdeling omkring dette behov.
Lægen har ansvar for at den rette mængde Octaplex® ordineres og eventuelle kontraindikationer er identificeret, og at der indhentes samtykke.
Sygeplejersken er ansvarlig for at patienten identificeres efter gældende retningslinier samt at klargøre remedier til blanding og indgift af Octaplex®.
Sygeplejersken er desuden ansvarlig for, at Octaplex® blandes som beskrevet i vejledningen og at indgift foregår efter gældende retningslinier samt med den påkrævede monitorering af patienten.
Referenceprogrammet for behandling af patienter med apopleksi.
Vejledning om akut apopleksi omhandlende Marevan®- og heparinassocieret intrakraniel blødning.
Se FILM, der gennemgår opblanding af octaplex, indgift og infusionshastighed samt efterfølgende observation af patient.
OBS! Vær opmærksom på at overførselssystemet nu ligger i octaplexkassen og ikke skal tages ud særskilt.