Flolan-inhalation

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Akkrediteringsstandarder
Bilag
 

Målgrupper og anvendelsesområde

Instruksen henvender sig til personale ansat på afsnit for Intensiv Behandling.

Tilbage til top

Definitioner

 FlolanTM (Epoprostenol - Prostaglandin I") er et endogent prostaglandin med følgende effekt:

  • Vasodilatation
  • Trombocytaggregationshæmning

Virkningsmåde:

FlolanTM har en halveringstid på ca. 3 minutter. Elimination foregår spontant ved fysiologisk pH og temperatur, idet stoffet hydrolyseres. Derfor er farmakokinetikken uafhængig af organfunktion. Metabolitterne er farmakologiske inaktive.

Ved inhalation af forstøvet FlolanTM er der hos patienter med ARDS beskrevet bedret oxygenering og faldende pulmonalistryk. Hypotesen er, at FlolanTM appliceres i de ventilerede lungeafsnit, og den deraf følgende regionale vasodilatation medfører mindsket shunt og pulmonalistryk. Trombocytaggregationshæmning medførende færre mikroembolier kan være medvirkende. 

Fremgangsmåde

Tilbage til top

For lægefaglig indikation og blandevejledning, se vejledningen Flolan.

Adminstration

Administration af FlolanTM sker ved kontinuerlig infusion i forstøveren Aeroneb, som indsættes i respiratorslangerne. Se billede.

Udover vanlig respiratorslangesæt og varmvandsfugter, skal der anvendes følgende udstyr:

  • BBraun sprøjtepumpe
  • Der SKAL anvendes blå sprøjte (Aerogen 60 ml) samt blå infusionslange (for at undgå utilsigtede hændelser med intravenøs medicin og inhalationsmedicin)
  • Forstøverkammeret (engangs-inhalationskammer)
  • T-stykke (engangs)
  • Aeroneb (ultralydsforstøver) med tilhørende kabler (til el og til inhalationskammeret) samt kulisseskinneholder 
  • Sterivent S filter (mekanisk filter), som placeres på eksspirationsslangen inden eksspirationsventilen

ALT UDSTYR ER PLACERET I SKAB 8 i respiratordepot.

Opsætning

FlolanTM blandes efter ordination, og efter blanding af medicin og solvens i almindelig sprøjte, anvendes enten en overføringskanyle/ eller alm. kanyle til at overføre FlolanTM i den nævnte blå sprøjte samt infusionsslange. Monteres efterfølgede i sprøjtepumpe, hvor hastighed/dosis indstilles efter lægeordination. Er holdbart i 12 timer.

 

###TABEL_1###

 

Kontrol

OBS: Kontinuerlig forstøvning med en infusionshastighed på 12 ml/t betyder, at forstøveren "løber tør" mellem dråberne. Dette betyder, at der ikke ses kontinuerlig aerosol i T-stykket, hvilket ikke har nogen klinisk betydning, idet forstøveren vil forstøve de dråber efterhånden som de infunderes i kammeret og dermed opretholde en konstant forstøvningshastighed.

Dokumentation

Inhalationsbehandlingen med Flolan dokumenteres under MDA'en i SP.

Forholdsregler

Da FlolanTM inhalation medfører øget kondens/fugt, skal eksspirationsfilteret skiftes hver 2-4. time. Der
Der  sættes en mærkat på filteret med dato og tidspunkt. Ved skift af filteret anbefales brug af mundbind og visir.

Følgende aflæste respiratorværdi skal man være opmærksom på:

  • Faldende tidalvolumen (udtryk for vand i filteret/respiratoren)
  • Stigende PEEP

Eller Alarmer, som eksempelvis:

  • Flow måling fejl (fugt i flowsensor)
  • PEEP høj

Skiftefrekvens

Eksspirationsfilteret skiftes hver 2.-4. time.

Forstøverkammeret og T-stykke skiftes hver 24. time.

Flolan er kun holdbart i 12 timer. Medicinslange og sprøjte skiftes hver 12. time.

Respiratorslangesæt skiftes, som vanligt. 

 Tilbage til top

Ansvar og organisering

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Akkrediteringsstandarder

Bilag