Epilepsisyndrom (type)	Debutalder	Vigtigste anfald	Behandling
Occipital epilepsi 1. Panayotoupulos syndrom (idiopatisk fokal epilepsi) 2. Anfald med syns-hallucinationer	1: 2-10 år 2: 6-14 år	1: Fokale, evt. sekundær generaliserede kramper, autonome symptomer, evt. opkastninger og synsforstyrrelser 2: Synshallucinationer	1: Intet fast førstevalg. Valproat, levetiracetam, nogle kun pn. Anfaldsbehandling med Stesolid. 2: Valproat
Juvenil absence epilepsi (IGE)	10-17 år	Absencer, oftest også toniske-kloniske kramper	Valproat, lamotrigin, ethosuximid
Juvenil myoklon epilepsi (IGE) EEG: ofte spikes/polyspikes	8-26 år Dominant arvelig	Myoklonier, toniske, kloniske kramper, absencer	Valproat, lamotrigin, levetiracetam, oftest livslangt, ethosuximid ved absencer, ikke oxcarb/carb
CSWS (continuous spikes and waves during slow sleep) (EE)	Alle aldre	Non-konvulsiv status epilepticus under søvn Ofte hos børn der har epilepsi i forvejen	Valproat, Keppra®, evt. hydrocortison som andetvalg, evt. ethosuximid. Kan udløses af oxcarb/carb og Lamictal® - disse undgås
Frontallaps-epilepsi (fokal epilepsi)	Alle aldre	Motoriske ofte natlige anfald, ofte komplekspartielle anfald. Evt. anfald med sær adfærd	Lamotrigin, carbamazepin,  eslicarbazepin
Temporallaps-epilepsi (eller andre fokale epilepsier)	Alle aldre	Fokale, sekundære generaliserede anfald	Lamotrigin, oxcarbazepin, carbamazepin, eslicarbazepin, lamotrigin ved temporallaps-epilepsi