Hætteglas, tørstof til opløsning for intravenøs (i.v.) anvendelse.
ATC: J01CA11
Indikation
Urinvejsinfektioner og salmonellose forårsaget af mecillinamfølsomme bakterier.
___________________________________________________________________________________________
Dosering
20 – 40 mg/kg/døgnet fordelt på 3 – 4 doser givet intravenøst.
Dosering ved nedsat nyrefunktion
Begrænset erfaring for anvendelse ved nedsat nyrefunktion.
Ved længere behandlingsvarighed til patienter med nedsat nyrefunktion (< 30mL/minut/1,73m2) anbefales uændrede enkeltdoser men med forlængelse af dosisintervallet op til 12 timer.
___________________________________________________________________________________________
Kontraindikationer/ forsigtighed
Allergi over for penicilliner eller svær overfølsomhed over for andre betalactam præparater (herunder cephalosporiner).
Må ikke forveksles med meticillin og spektrum ikke forveksles med meticillin-spektrum.
Det analoge perorale præparat pivmecillinam må ikke gives til patienter med MCAD-mangel.
___________________________________________________________________________________________
Virkning
Penicillin med virkning på gramnegative bakterier. Baktericidt betalactam.
___________________________________________________________________________________________
Bivirkninger
Kvalme, mavesmerter, diarré.
Antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte absorptionen og virkningen af P-piller.
___________________________________________________________________________________________
Interaktioner
Virkning hæmmes af samtidig behandling med bakteriostatiske antibiotika som fx erythromycin eller tetracyclin (men ikke sulfonamid).
Mecillinam øger den baktericide effekt af samtidig aminoglykosid.
___________________________________________________________________________________________
Tilberedning/ indgift
Tørstof mecillinam 1 g opløses i 9,4 mL sterilt vand til en brugsfærdig koncentration på 100 mg/mL.
Den beregnede mængde gives intravenøst over 3 - 5 minutter.
Hvis der har været lokalgener, kan ovenstående fortyndes til en tyndere opløsning jævnfør EPM for at kunne blive administreret som en langsommere infusion.
Udregningsformel
###TABEL_1###___________________________________________________________________________________________
Yderligere oplysninger
___________________________________________________________________________________________
Blandbarhed og infusionssteds-forligelighed (Y-site kompatibilitet)
Bør ikke blandes med andre væsker end anført under tilberedning.
___________________________________________________________________________________________
Holdbarhed
Tilberedt opløsning anvendes straks.
___________________________________________________________________________________________
Ansvar og opgavefordeling
Ordineres af læge. Gives af sygeplejerske.
___________________________________________________________________________________________
Referencer