Ampul, injektionsopløsning for intravenøs (i.v.) anvendelse (fortyndes).
ATC: C01EB10
Indikation Konvertering af paroksystisk supraventrikulær takykardi.
___________________________________________________________________________________________
Dosering
100 – 200 mikrogram/kg per dosis = 0,1 – 0,2 mg/kg per dosis i.v. (bedst i central eller stor vene).
Kan gentages hvert 1-2 minutter med dosisøgning med 50 mikrogram/kg indtil opnået sinusrytme.
Maksimale enkeltdosis ikke over 0,30 mg/kg og ikke over 12 mg/dosis (store børn!).
Kræver EKG-monitorering (kardioskop).
Doseringatabel for Adenocor 3 mg/mL:
###TABEL_1###Maks.-dosis kan gentages ved behov.
(For neonatale: se instruksen NEO MEDICIN Adenosin [i.v.])
___________________________________________________________________________________________
Kontraindikationer/ forsigtighed
Må ikke gives ved AV-blok grad 2-3, svær hypotension, langt-QT syndrom, syg sinusknude.
Hjertetransplanterede børn kan være særligt sensitive over for adenosin.
___________________________________________________________________________________________
Virkning Antiarrytmikum. Hæmmer overledningen gennem AV-knuden til ventriklerne.
Påvirker ikke inotropi. Kort halveringstid ca. 10 sekunder.
Bivirkninger
Kortvarigt (< 1 minut) AV-blok eller asystoli.
___________________________________________________________________________________________
Interaktioner
Xanthin-derivater, herunder koffein og theofyllin, hæmmer virkningen af adenosin.
Samtidig behandling med dipyridamol (trombocythæmmer) potenserer adenosin.
___________________________________________________________________________________________
Tilberedning/ indgift
Adenosin (Adenocor) 3 mg/mL, glasampul á 2 mL.
Anvendes normalt ufortyndet (3 mg/mL) - se tabel under Dosering.
Indgives hurtigt (1-2 sek) intravenøst med hurtig efterskylning med 5 mL isot. NaCl.
Gives i nødsfald intraossøst, men effekten kan ses at være lavere.
Kan for spædbørn vælges fortyndet som følger: 1 mL adenosin á 3 mg/mL tilsættes 29 mL isot. NaCl til i alt 30 mL, der giver den brugsfærdige koncentration 0,1 mg/mL. Startdosis med denne koncentration er 1,0 mL/kg.
Udregningsformel
###TABEL_2###
Eksempel: (4 kg x 0,1 mg/kg) / 0,1 mg/mL = 4,0 mL.
___________________________________________________________________________________________
Yderligere oplysninger
___________________________________________________________________________________________
Blandbarhed og infusionssteds-forligelighed (Y-site kompatibilitet)
Kan blandes med isot. NaCl eller glukose 5 %.
___________________________________________________________________________________________
Holdbarhed
Opbevares ved stuetemperatur. Må ikke køles, da dette giver krystaludfældninger, der dog kan genopløses ved temperering. Anbrudt ampul anvendes straks.
___________________________________________________________________________________________
Ansvar og opgavefordeling
Ordineres og gives i tilstedeværelse af læge.
___________________________________________________________________________________________
Referencer