Denne instruks gælder for Klinisk fysiologisk/nuklearmedicinsk afdeling, Bispebjerg og Frederiksberg Hospital
Ved partikeltællingen i radiofarmacien kontrolleres det, at luftrenheden under fremstilling af radioaktive lægemidler opfylder kravene til et laboratorium med renhedsklasse C.
Forrummet skal opfylde kravene til klasse D.
Det er vigtigt at sikre, at eventuel radioaktiv forurening bliver iikke spredes til omgivelserne.
Dette gøres ved hjælp af en kombination af overtryk og undertryk i forhold til gangen (dvs. omgivelserne):
Trykket på gangen er 101 kPa = 760 mmHg.
Trykforskellene fremkommer ved hjælp af bygningens ventilationssystem. For at opretholde disse tryk må begge slusedøre aldrig være åbne samtidigt!
Midterste manometer viser overtrykket i fremstillingsrummet (ca. 5kPa), højre manometer viser undertrykket i slusen (ca. 13kPa).
Ved ualmindelige forskel i visningerne kontaktes en fysiker eller afdelingsbioanalytiker (evt. dennes stedfortræder), som evt. kontakter teknisk drift med henblik på fejlfinding. Akuttelefon: ###TELEFON###
Trykkene aflæses dagligt, i forbindelse med at der arbejdes i rummet: se 09.2.BFH.3 Procedure i radiofarmacien.
To gange årligt kontrolleres luftens indhold af partikler: Deres størrelse samt koncentration (antal partikler pr. m3 luft) i slusen og renrummet. Kontrollen udføres, mens der arbejdes i lokalet ("in action"), samt når rummet er tomt ("in rest"). På grund af de mange målepunkter og den lange måletid, skal der normalt måles over flere dage.
Til partikelmålingen benyttes Fluke 985 partikelmåler. Sørg for at apparatet er opladet. Med fuldt opladt batteri kan apparatet måle ca. 5h. Opladningstiden er ca. 3,5h. Apparatet tændes og slukkes ved (lang) tryk på den grønne knap.
Efter 10 minutter er apparatet færdigt. Der må ikke være mere end 1 partikel i "0.3µm" kategorien.
Fjern adapteren og "Zero-Count" filtret. Apparatet er klar til brug.
Skal kun udføres efter brug i "støvede omgivelser" samt før brug i slusen eller renrummet, ikke nødvendigt lige efter kontrol.
Fjern adapteren og "Zero-Count" filtret. Apparatet er klar til brug.
Efter den sidste måling påsættes beskyttelseskappen igen. Apparatet skal lades op og lægges tilbage i transportkufferten.
Afdelingsbioanalytikeren eller dennes stedfortræder har i samarbejde med kvalitetskoordinatoren ansvar for at udarbejde, vedligeholde og realisere denne instruks.
Afdelingens ledelse har ansvar for at godkende denne instruks.
Alle medarbejdere har ansvar for at følge denne instruks.
Ikke relevant.