Urinscreening for rusmidler

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Baggrund

Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Akkrediteringsstandarder
Bilag
 


Målgrupper og anvendelsesområde

Alle behandlende læger, jordemødre og andre ansatte ved Gynækologisk Obstetrisk Afdeling, Hvidovre Hospital, omend praksisproceduren for screening kun er gældende for ansatte i Familieambulatoriet.

Tilbage til top


Definitioner

Instruksen tager udgangspunkt i Ferles screenings analyser og Bispebjergs konfirmatoriske analyser.

Tilbage til top

 

Baggrund

Urinscreening kan benyttes ved mistanke om eller ved erkendt aktuelt rusmiddelbrug blandt kvinder, der ønsker graviditet, gravide kvinder eller blandt kvinder, der netop har født.

Screening for rusmidler forudsætter mundtligt samtykke fra den gravide.

Der er størst værdi af ikke-varslede screeningstests, men også planlagte tests har støttende funktion.

Resultaterne af urinscreeningen kan bruges til at vurdere fosterets eksponering og planlægge graviditets- samt fødselsforløb, (substitutions-)behandling, optimal observation og behandling af den nyfødte. Ved positiv urinscreening 3 uger før fødsel, bør barnet observeres på neonatalafsnit – eneste undtagelse er ved forbrug af cannabis, hvor barnet observeres på barselsafsnittet. Se Link VIP Abstinenser, neonatale inkl. indikation for evt. urinscreening af barnet.


Fremgangsmåde

Hvem bør screenes:

Alle gravide med aktuelt eller tidligere forbrug indenfor 2 år tilbydes rutinemæssig screening ved første svangrebesøg hos jordemoder eller læge (også gerne hos gynækologisk og obstetrisk læge). Screening tilbydes gentaget jf. nedenstående, hvis første screening er positiv eller høj risiko for tilbagefald.

Tilbage til top

 

Tidspunkter for screening for rusmidler:

Ved første svangrebesøg hos jordemoder eller læge (også gerne hos gynækologisk eller obstetrisk læge) laves screening jf. ovenstående kriterier.

Hvis positiv test kan tilbydes fremmøde til ugentlige screeninger i Familieambulatoriet (FA) frem til etablering af tilknytning til Rusmiddelcenter. Derefter overtager Rusmiddelcentret urinscreeningen. Der kan laves individuelle aftaler med Rusmiddelcentret om enkelte screeninger i FA regi, hvis den gravide alligevel har fremmøde hos jordemoder, socialrådgiver eller læge. Hvis patienten ikke ønsker tilknytning til Rusmiddelcenter, da screening ved hvert rutine-fremmøde i FA.

Ved positive screeninger igennem graviditeten, da også screening ved ankomst til fødsel i 346/546 – samt på 2.-3. dagen på 426.

Ved negativ screening ved første svangrebesøg og rusmiddelforbrug først er ophørt ved graviditets erkendelse, da urinscreening igen GA 22. Ved fornyet negativ screening, da først ny screening i GA 37 – dog før ved mistanke om forbrug.

Ved negativ screening ved første svangrebesøg og rusmiddelforbrug allerede er stoppet før graviditets erkendelse (og der ikke er mistanke om forbrug i graviditeten), da først urinscreening igen GA 37

Tilbage til top

 

Urinstix til screening:

Urinscreening foretages primært med urinstix, som giver et svar med det samme og derfor kan bruges til at styrke kvindens selvrapportering af rusmiddelbrug allerede ved første konsultation, herunder til at bekræfte kvindens afholdenhed, og til at motivere til fortsat afholdenhed. Urinscreening kan omvendt også bruges til at detektere et samtidigt rusmiddelbrug af andre rusmidler, som kvinden ikke selv har rapporteret.

Ved første fremmøde benyttes NanoSticka® Multi-Drug 10 panel og evt. NanoSticka® EtG. Fremadrettet kan der benyttes fokuserede urinstix afhængigt af forbrugsanamnese.

I Familieambulatoriet findes følgende urinstix:

NanoSticka® Multi-Drug 10 panel (=link til afsnit om testen længere nede) (200-32 Panel 6 + 200-35 Panel 8 + 200-38 Panel 10): Multi-test for 11 forskellige stofgrupper

 

NanoSticka® EtG (=link til afsnit om testen længere nede) (200-66 Alkhol EtG): Ved mistanke om alkoholforbrug

 

NanoSticka® Heroin (=link til afsnit om testen længere nede) (200-64 Heroin (6-AM): Ved mistanke om heroinforbrug.

Heroin indgår som en del af screeningen for opiater i NanoSticka Multi-Drug 10 panel stix

NanoSticka® – K2 (link til afsnit om testen længere nede) (200-56 Syntetisk THC (Spice): Ved mistanke om forbrug af Spice

 

NanoSticka® 3-Panel Drug (med max. 300 vs. 800 ng/ml) (=link til afsnit om testen længere nede) (200-39 Panel 3 THC 50/200/300ng/ml vs. 200-40 Panel 3 THC 50/200/800ng/ml): bruges til opfølgning på, om THC-niveauet er faldende eller stigende. Forskel i max. Koncentration på de to tests.

 

NanoSticka® GHB (=link til afsnit om testen længere nede) (200-63 GHB)

 

Brugsanvisning og tolkning af urinstixen: Nanosticka_brugsanvisning.pdf

Test laves på urin fra en overvåget prøvetagning – dvs. at en fagperson har været fysisk til stede under prøveopsamlingen.

 

Tolkning af urinstix

Positiv/påvist rusmiddel: Kun én streg i aflæsningsfeltet. Et positivt resultat kommer ikke af ingenting. Alle rusmidler kan påvises 6-8 timer efter første indtag.

 

 I NanoSticka Multi Drug 10 Panel indgår analyse for nedenstående rusmidler:

###TABEL_1###

 

I NanoSticka EtG indgår analyse for følgende:

###TABEL_2###

 

I NanoSticka – K2 indgår analyse for følgende:

###TABEL_3###

 

I NanoSticka 3-Panel Drug (300 ng/ml vs. 800 ng/ml) indgår analyse for følgende:

###TABEL_4###

 

I NanoSticka Heroin indgår analyse for følgende:

###TABEL_5###

 

I NanoSticka GHB indgår analyse for følgende:

###TABEL_6###

 

Tilbage til top

Konfirmatorisk analyse:

Konfirmatorisk analyse (LC-MS/MS) kan afgøre om det positive resultat skyldes rusmidler eller krydsreagerende substanser/lægemidler. For THC giver resultatet en kvantificering af indholdet i urinprøven. For de øvrige rusmidler angives blot om stoffet er til stede, da kvantificering er afhængig af tid siden sidste indtag samt af urinens koncentration.

Hvis en test slår positivt ud på urinstixen, og kvinden erklærer sig uenig, bør urinen sendes til konfirmatorisk analyse for det pågældende rusmiddel.

Slår testen negativt ud på urinstixen og den sundhedsfaglige tvivler på rigtigheden heraf, sendes urinen ligeledes til konfirmatorisk analyse.

Fremgangsmåde:

Konfirmatoriske analyser sendes til BBH, klinisk farmakologisk afdeling. Analyserne laves på BBH eller sendes til andet tilsvarende laboratorium.

Analyserne bestilles som prøvenr: 

NPU08766 for standard pakke (THC, MDMA, Metamf, Amfetamin, Kokain (=benzoylecgonin), Kodein, Metadon, morfin), Tramadol og Oxycodon). Hvis pt indtager Elvanse/dexamfetamin mod ADHD, og der mistænkes samtidig illegalt forbrug af amfetamin, skal det anføres på PTB mhp. at BBH laver chiral analyse (som kan skelne mellem lægeordineret vs. Illegalt amfetamin forbrug). Hvis der ikke er mistanke herom, skal der ikke laves urinstix eller konfirmatorisk analyse for amfetamin

NPU08957 for THC alene

NPU18178 for benzodiazepiner (skal i selvstændigt uringlas)

 

EPC00148 Diverse Analysebenyttes for øvrige stoffer (ex. GHB, heroin, Ketamin, Kath, Spice, Buprenorfin, fentanyl, alkohol, ’crack’ kokain), idet der angives i tekstfelt hvilke stoffer, der ønskes undersøgelse for. Et selvstændigt uringlas pr stofanalyse. En del af prøverne sendes til analyse i Hjørring:

Ved Buprenorfin: noter NPU04584 U-Buprenorfin

Ved Alkohol måles ethylglucuronid (EtG) og ethylsulfat. Cut-off er 500 ng/ml (dvs lavere end vores stix)

Ved mistanke om ryge-kokain (’crack’) kan der bestilles ecgonidin methyl ester (MED) og ecgonidin (ED), som er specifikke biomarkører for rygning af 'crack' kokain, idet rygning af ’crack’ kokain medfører indånding af MED, der er ustabilt og metaboliseres/hydrolyseres til ED. Resultater hvor ecgonidin (ED) > 100 ng/ml, rapporteres "POSITIV".

Ved tvivl, kontakt vagthavende læge i KBA 2-5751

Svar afgives direkte i SP

 

Tolkning af konfirmatorisk analyse:

Svartid på konfirmatorisk analyse er mellem 4-12 dage afhængigt af, hvilke parametre der skal analyseres. 

Konfirmatorisk analyse udspecificerer rusmiddeltypen, udelukker krydsreaktion på positiv urinstix og kontrollerer for manipulation vha. målinger af kreatinin og rusmiddel-kreatinin-kvotienter. Se eventuelt punktet ”manipulation/snyd” ovenfor.

Konfirmatorisk analyse har grænseværdier, hvorfor rusmiddelkoncentrationen skal overstige grænseværdien for at blive detekteret. Grænseværdierne ligger ofte lavere for konfirmatorisk analysen end for urinstixen, men højere for ex. THC (cannabis), hvormed cannabisforbrug ikke altid konfirmeres efterfølgende. De enkelte benzodiazepin-substanser har en grænseværdi på 100 ng/mL ved konfirmatorisk analysen, mens urinstixen reagerer på summen af benzodiazepiner, hvormed ikke alle urinprøver konfirmeres efterfølgende.

Fortolkning af THC svar: Tetrahydrocannabinol ;U = koncentrationen (µmol/l). Der skal ganges med faktor 344,5 for at få koncentrationen i ng/ml (sv.t. enheden på stix). U-11-Nor-delta(9)-tetrahydrocannabinol/kreatinin er det kreatininkorrigerede niveau, som skal bruges til at følge ændringer i THC niveau.

Tilbage til top

 

Dokumentation:

Resultat af urinstix skrives ind i et SP procedurenotat

Resultat af konfirmatoriske analyser kommer i Lægernes InBasket, og der laves et notat i journalen ved positive fund, når der signeres for svarene.

Tilbage til top

 

Rekvirering af urinscreening for rusmidler:

NanoSticka urinstix og konfirmatorisk analyse kan rekvireres fra alle afsnit i Gynækologisk Obstetrisk afdeling via Familieambulatoriets sekretariat.

 

Tilbage til top


Ansvar og organisering

Ledelsen for Familieambulatoriet har ansvaret for, at instruksen er tilgængelig for alle medarbejdere. Behandlende læger, jordemødre og andre ansatte på Gynækologisk Obstetrisk Afdeling har ansvaret for at kende og anvende instruksen.

Tilbage til top


Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Ferle Vejledning i håndtering af Nanosticka urinstix

Ferle om krydsreaktion

 

Tilbage til top