06.2.HH.10.12 Bilag 2. Håndtering af duodenalsekret fra pancreasfunktionstest

Vi analyserer lipase og Klinisk biokemisk afdeling analyserer amylase.

Sekretet fordeles i kryorør til analyse af lipasekoncentrationen og i spidsglas til analyse af amylasekoncentrationen.

Sekretet skal afpipetteres og fryses så hurtigt som muligt.

Fremgangsmåde:

1. Elektroden kalibreres, og zero pH/sensitivitet noteres i logbog.
2. pH måles, se 06.2.HH.10.12 Bilag 1. Kort vejledning - Måling af pH

  Lipase:  5 kryorør

                 pH < 5: Fortynd sekretet 1+3 med Radiometers buffer 7,0. Dvs. 1 = sekret + 3 = buffer, i alt 2ml.

                 pH > 5: Afpipetter 1 ml sekret i hver kryorør.

     3. Rørene mærkes med vores hvide numre.

     4. Sæt en patientlabel og et nummer på lipasearket i lipasemappen og noter pH, evt. fortynding og initialer.

     5. Sæt de 5 kryorør i -20 °C fryseren.

Amylase:  2 spidsglas med skruelåg

     6. Afpippiter 2 ml ufortyndet sekret i hvert spidsglas.

     7. Et glas afleveres på KBA og den anden sættes i -20 °C fryseren og er et reserveglas.

         Prøven til KBA mærkes med label fra PTB og vores prøve mærkes med navne label. 

     8. Papirerne lægges i den blå lipase bakke i fotometri.